药品微生物限度控制的前车之鉴
2023/04/18
“小小人工泪液 引发美国多州大麻烦”美国食品药品监督管理局(FDA)警示消费者和医疗服务从业者不要购买并立即停止使用印度公司Delsam Pharma生产的人工泪液EzriCare Artificial Tears 。

    除了人工泪液,该公司生产的人工眼霜(Artificial Eye Ointment)也可能受到微生物污染。据美国疾病预防控制中心(CDC)调查,该人工泪液由于铜绿假单胞菌污染,引起的感染事件已经波及美国13个州58名患者,造成1人死亡,5人失明。


该事件主要是药品生产企业存在生产不规范,包括微生物检测措施不足、包装不符合卫生要求等。


      我国药品生产质量管理规范(GMP)要求药品生产企业从生产加工到仓储运输全程保证产品的安全卫生,而微生物是影响产品质量的重要因素。如果微生物控制不当,产品质量受到影响,不仅给企业带来巨大的经济损失,还会对病人的生命安全造成严重威胁。

      武汉世纪久海检测技术有限公司是专业化第三方检测机构,拥有丰富的药品微生物研究经验,累积完成100余个药品微生物方法验证及样品检测。我司积极建设第三方实验室GMP体系,接受客户和药监部门的审计或关联评审。

世纪久海可提供的微生物检测服务项目:
●抗菌和抑菌效果


●洋葱伯克霍尔德菌群
检测项目:
洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)〔CMCC(B)23 005〕、新洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cenocepacia)〔CMCC(B)23 006〕、神秘伯克霍尔德菌(Burkholderia aenigmatica)〔CMCC(B)23 010〕。

检测方法:
1.USP42<60> MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS—TESTS FOR BURKHOLDERIA CEPACIA COMPLEX;
2.2021年11月26日,国家局审评中心(CDE)发布的《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求》;
3.2022年11月29日,国家药典委员会发布《洋葱伯克霍尔德菌群检查法草案公示稿》

●抑菌效力
检测项目:
金黄色葡萄球菌 、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉。
检测标准:
《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则1121


●微生物限度
检测项目:
细菌、霉菌及酵母菌计数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、沙门氏菌等方法验证及样品微生物限度检查

检测标准:
《中华人民共和国药典》2020年版 四部 通则 1105;1106;1107;1108



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